13590-42-6 H-Asp(OBzl)-NCA

Biokjemisk forskning:
I peptidsyntese fungerer H-Asp(OBzl)-NCA som en viktig byggestein for syntesen av peptidkjeder som inneholder asparaginsyresekvenser.
Dens benzylestergruppe fungerer som en beskyttende gruppe, som tillater innføring av spesifikke kjemiske modifikasjoner under peptidkjedesyntese, som deretter kan fjernes under passende forhold for å oppnå den ønskede asparaginsyresekvensen.
I protein- eller peptidmodifikasjonsstudier kan H-Asp(OBzl)-NCA brukes til å introdusere spesifikke kjemiske modifikasjoner for å undersøke hvordan disse modifikasjonene påvirker den biologiske aktiviteten eller interaksjoner med andre molekyler av proteinet eller peptidet.
Drug Discovery:
H-Asp(OBzl)-NCA kan tjene som en syntetisk forløper eller mellomprodukt for legemiddelmolekyler, noe som muliggjør introduksjon av spesifikke kjemiske strukturer under legemiddeldesign for å oppnå medikamentkandidater med biologiske aktiviteter.
Gjennom reaksjoner med andre legemiddelfragmenter eller biologisk aktive molekyler kan det lette syntesen av peptidbaserte legemidler eller heterosykliske forbindelser med spesifikke terapeutiske effekter.
I legemiddeloppdagelsesprosesser kan H-Asp(OBzl)-NCA også brukes i high-throughput screening og biologisk aktivitetstesting for å evaluere aktivitetene til forskjellige peptidsekvenser eller medikamentkandidater.
Legemiddelindustrien:
I den farmasøytiske industrien fungerer H-Asp(OBzl)-NCA som et råmateriale eller mellomprodukt for produksjon av terapeutisk aktive peptidmedikamenter.
Gjennom kondensasjonsreaksjoner med andre aminosyrer eller medikamentfragmenter kan det lette syntesen av peptidmedikamenter med spesifikke biologiske aktiviteter, som antibiotika, hormoner, enzymhemmere med mer.
Benzylestergruppen til stede i strukturen beskytter karboksylsyren til asparaginsyre, og bidrar til stabiliteten og reaktiviteten til peptidkjeden under syntese.