200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biokjemi og legemiddeloppdagelse:
Som et aminosyrederivat spiller Boc-D-Leu-OH·H2O en avgjørende rolle i syntetisering av biologisk aktive peptider og proteiner.Kjemiske modifikasjoner av denne forbindelsen kan føre til utvikling av nye medikamenter eller medikamentkandidater for behandling av ulike sykdommer.De unike egenskapene til D-leucin kan gi spesifikke biologiske aktiviteter til de syntetiserte peptidene eller proteinene.
Peptidsyntese:
I fastfase peptidsyntese er Boc-D-Leu-OH·H2O en nøkkelaminosyremonomer.Dens N-terminale Boc-beskyttende gruppe tillater aminosyreligering og avbeskyttelse under milde forhold, noe som muliggjør syntese av peptidkjeder med spesifikke sekvenser og funksjoner.
Laboratorieforskning:
Boc-D-Leu-OH·H2O brukes ofte i peptidsyntese og proteinstrukturstudier.Ved å kombinere det med andre aminosyremonomerer, kan ulike peptidsekvenser syntetiseres for å undersøke protein-protein og protein-ligand interaksjoner, samt proteinfunksjon og reguleringsmekanismer.
Peptidreagenser og syntetiske hjelpestoffer:
Boc-D-Leu-OH·H2O kan tjene som et beskyttende middel eller kondenseringsmiddel i peptidsyntese, og forbedre effektiviteten og renheten til peptidsynteseprosessen.I tillegg kan det brukes som et peptidreagens for peptidmerking, modifikasjon og deteksjon.
Asymmetrisk syntese:
På grunn av den kirale naturen til D-leucin, har Boc-D-Leu-OH·H2O potensielle anvendelser i asymmetrisk syntese.Ved å kombinere det med andre kirale molekyler, kan peptider og proteiner med spesifikke stereokonfigurasjoner syntetiseres for å studere virkningen av kiralitet på biologiske aktiviteter.