75932-02-4 N-α,N-ε-di-Fmoc-D-lysin

Dobbeltbeskyttende aminosyrer inkluderer hovedsakelig D-lys-OH inneholdende sidekjedeaminogrupper og sidekjedeholdig kjedeprotasjon av L-Rag-OH.For AA-amin-gruppen er FMOC-beskyttelsesstrategien fortsatt vedtatt, og den andre onkelen til to-karbonatet brukes i sidekjeden.Tibon introduseres i en rørledningsoksygenylgruppe for å beskytte Fu Fu 5 ~ Sulfidal for å beskytte.Fordi det er mange syntesetrinn for disse to aminosyrene, er hovedresponsen på hovedresponsensteps utfører enkeltfaktoroptimaliseringseksperimenter.Beskyttelsen av D-LYS-OH tar hovedsakelig hensyn til tiden som påvirker genereringen av kobberpasningerdetemperatur, og tiden for å ta av kobber.Beskyttelsen av L-Rag-OH tar hovedsakelig hensyn til fremstillingen av Z-RG-OH. På det tidspunktet var temperaturen på ZL-Rag (PBF) -OH-ringen av ammoniakksalt, så vel som mengden katalysator når hydrogenet er foret med Z,

Trykk, temperatur og reaksjonstid har fått et godt resultat gjennom optimaliseringsforsøk.

Under reaksjonsprosessen blir TL.C-deteksjonsreaksjonsprosessen hovedsakelig tatt i bruk, og krystalliseringsforholdene til produktet er optimalisert.

Renheten til produktet ble målt ved høyeffektiv væskekromatografi, og renheten til produktet nådde mer enn 95,0 %.I tillegg til de generelle fysiske konstante tegnene, ogsåiinkludert infrarødt spektrum, massespektrum eller hydrogenspektrum.